准确掌握治疗靶组织内光敏剂含量信息的实时变化情况对于理解光动力反应进程、疗效推进、制定合理的光动力治疗(photodynamic therapy,pdt)方案具有重要指导意义。本研究采用经典方法——荧光光谱无损检测技术,对鲜红斑痣(port wine stains,pws)pdt治疗过程中患区皮肤光敏剂的含量信息进行实时监测。提高监测信息的可信度,并结合临床退色效果给出与疗效相关的较明确的规律。研究中运用的光敏剂是临床上常用的psd007,主要成分血卟啉单甲醚(hematoporphyrin monomethylether, hmme)。主要做了以下几方面的工作。
光动力学疗法(photodynamic therapy, pdt) 是近几十年来出现的一种新型治疗方法,它具有组织选择性好、对微血管组织的损伤作用强、全身副反应少等特点【1,2】。pdt最早用于恶性肿瘤的治疗:将某种外源性光敏物质注射入生物组织中,以相应波长(可见光、近红外光或紫外光)光照射,光敏物质吸收光子能量后,由基态变成激发态,尔后又退激并返回基态的过程中生产大量活性氧物质(reactive oxygen species, ros), 其中最主要的是单线态氧(singlet oxygen, 1o2), 1o2是一种光毒性物质,能与多种生物大分子相互作用,损伤细胞结构或影响细胞功能,从而对病变组织产生治疗作用。国外相关研究证实pdt先后用于乳腺癌、子宫癌、基底细胞癌、鳞状上皮癌等十几种癌症的治疗,并收到了良好效果。